Informacje osobiste

Stopień/tytuł
dr inż.
Imie i nazwisko
Michał Białek
Stanowisko

adiunkt

Telefon
+48 71 375 7007
Pokój
1065 (budynek biotechnologii), 1071 (budynek biotechnologii)
Michał Białek

Kariera naukowa

Mgr 2011, Dr 2017

Konsultacje

pon 12-14
W razie jakichkolwiek pytań i problemów zapraszam do kontaktu mailowego lub Teams i umówienia się na pasujący termin.

Zainteresowania naukowe

Chemia karbaporfiryn; Układy koordynacyjne i supramolekularne oraz chemia w ograniczonych przestrzeniach molekularnych, przełączniki molekularne

Kariera naukowa

  • 09

    2017

    Zmiana stopnia/tytułu na dr inż.

  • 07

    2011

    Zmiana stopnia/tytułu na mgr inż.

Współpraca

Powiększ

Statystyki

Wg typu publikacji

Wg języka publikacji

Publikacje

Sumaryczny impact factor: 418.330

Liczba publikacji: 38

1. Berlicka Anna, Foryś-Martowłos Paulina, Białek Michał Jacek, Stasiak Katarzyna, Walczak Aleksandra, Wójcik Agnieszka, Białońska Agata, Latos-Grażyński Lechosław
21‐Carba‐23‐selenaporphyrinoid Dyads ‐ An Azepine Unit as a Merging Motif
Angewandte Chemie - International Edition, 2024, 63, e202314925/1-e202314925/8
IF: 16.1
10.1002/anie.202314925
Zobacz w repozytorium

2. Koniarz Sebastian, Szydełko Kinga, Białek Michał J., Hurej Karolina, Chmielewski Piotr J.
Complexes of N-Confused Porphyrin Derivatives as Ortho-Metallating Ligands. Synthesis, Structure, Redox Properties, and Chirality
Advanced Science, 2024, 11, 2306696/1-2306696/15
IF: 14.3
10.1002/advs.202306696
Zobacz w repozytorium

3. Hurej Karolina, Oszczęda Weronika, Opas Ewelina, Zelewski Szymon J., Pawlicki Miłosz, Białek Michał J., Orzeł Łukasz, Latos-Grażyński Lechosław
Bispalladium(II) Complexes of di‐p‐Pyrirubyrin Derivatives as Promising Near‐Infrared Photoacoustic Dyes
Angewandte Chemie - International Edition, 2023, 62, e202303394/1-e202303394/6
IF: 16.1
10.1002/anie.202303394
Zobacz w repozytorium

4. Gemen Julius, Church Jonathan R., Ruoko Tero-Petri, Durandin Nikita, Białek Michał J., Weißenfels Maren, Feller Moran, Kazes Miri, Odaybat Magdalena, Borin Veniamin A., Kalepu Rishir, Diskin-Posner Yael, Oron Dan, Fuchter Matthew J., Priimagi Arri, Schapiro Igor, Klajn Rafal
Disequilibrating azobenzenes by visible-light sensitization under confinement
Science, 2023, 381, 1357-1363
IF: 44.7
10.1126/science.adh9059
Zobacz w repozytorium

5. Li Sha, Zhu Yuhuan, Li Xiaofang, Zhang Shaowei, Białek Michał J., Chmielewski Piotr J.
Functionalization of 10-azacorroles: nitration, bromination and acylation
Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10, 4342-4352
IF: 4.6
10.1039/d3qo00805c
Zobacz w repozytorium

6. Hema Kuntrapakam, Grommet Angela B., Białek Michał J., Wang Jinhua, Schneider Laura, Drechsler Christoph, Yanshyna Oksana, Diskin-Posner Yael, Clever Guido H., Klajn Rafal
Guest Encapsulation Alters the Thermodynamic Landscape of a Coordination Host
Journal of the American Chemical Society, 2023, 145, 24755-24764
IF: 14.4
10.1021/jacs.3c08666
Zobacz w repozytorium

7. Białek Michał J., Hurej Karolina, Furuta Hiroyuki, Latos-Grażyński Lechosław
Organometallic chemistry confined within a porphyrin-like framework
Chemical Society Reviews, 2023, 52, 2082-2144
IF: 40.4
10.1039/d2cs00784c
Zobacz w repozytorium

8. Berlicka Anna, Foryś-Martowłos Paulina, Hassa Karolina, Białek Michał J., Ślepokura Katarzyna, Latos-Grażyński Lechosław
21-Carba-23-oxaporphyrinoids and 21-oxo-21-carba-23-oxaporphyrinoids: macrocyclic π-conjugation involving the carbonyl moiety
Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9, 5440-5452
IF: 5.4
10.1039/d2qo00960a
Zobacz w repozytorium

9. Wang Jinhua, Avram Liat, Diskin-Posner Yael, Białek Michał J., Stawski Wojciech, Feller Moran, Klajn Rafal
Altering the Properties of Spiropyran Switches Using Coordination Cages with Different Symmetries
Journal of the American Chemical Society, 2022, 144, 21244-21254
IF: 15
10.1021/jacs.2c08901
Zobacz w repozytorium

10. Yanshyna Oksana, Białek Michał J., Chashchikhin Oleg V., Klajn Rafal
Encapsulation within a coordination cage modulates the reactivity of redox-active dyes.
Communications Chemistry, 2022, 5, 44/1-44/12
IF: 5.9
10.1038/s42004-022-00658-8
Zobacz w repozytorium

11. Kupietz Kamil, Białek Michał J., Szyszko Bartosz, Sarwa Aleksandra, Latos-Grażyński Lechosław
Phenanthrene cyclocarbonylation – core post-synthetic modification of phenanthriporphyrin
Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9, 2968-2976
IF: 5.4
10.1039/d2qo00437b
Zobacz w repozytorium

12. Gemen Julius, Białek Michał J., Kazes Miri, Shimon Linda J. W., Feller Moran, Semenov Sergey N., Diskin-Posner Yael, Oron Dan, Klajn Rafal
Ternary host-guest complexes with rapid exchange kinetics and photoswitchable fluorescence
Chem, 2022, 8, 2362-2379
IF: 23.5
10.1016/j.chempr.2022.05.008
Zobacz w repozytorium

13. Szyszko Bartosz, Dróżdż Damian, Sarwa Aleksandra, Mucha Sebastian G., Białońska Agata, Białek Michał J., Matczyszyn Katarzyna, Latos-Grażyński Lechosław
An exocyclic π-system extension of the phenanthriporphyrin framework : towards azaaceneporphyrinoids.
Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7, 1430-1436
IF: 5.281
10.1039/d0qo00436g
Zobacz w repozytorium

14. Szyszko Bartosz, Przewoźnik Monika, Białek Michał J., Białońska Agata, Chmielewski Piotr J., Latos-Grażyński Lechosław
Conformation‐dependent response to the protonation of diphenanthrioctaphyrin(1.1.1.0.1.1.1.0): a route to pseudorotaxane‐like structures.
Chemistry-A European Journal, 2020, 26, 8555-8566
IF: 5.236
10.1002/chem.202000940
Zobacz w repozytorium

15. Berlicka Anna, Stanowska Justyna, Białek Michał J., Ślepokura Katarzyna, Latos-Grażyński Lechosław
Dicarba[26]hexaporphyrinoids(1.1.1.1.1.1) with an embedded cyclopentene moiety—conformational switching.
Chemistry-A European Journal, 2020, 26, 12322-12327
IF: 5.236
10.1002/chem.202002603
Zobacz w repozytorium

16. Białek Michał J., Chmielewski Piotr J., Latos-Grażyński Lechosław
C−H and C−M activation, aromaticity tuning, and Co⋅⋅⋅Ru interactions confined in the azuliporphyrin framework.
Chemistry-A European Journal, 2019, 25, 14536-14545
IF: 4.857
10.1002/chem.201903215
Zobacz w repozytorium

17. Białek Michał J., Klajn Rafal
Diamond grows up.
Chem, 2019, 5, 2283-2285
IF: 19.735
10.1016/j.chempr.2019.08.012
Zobacz w repozytorium

18. Szyszko Bartosz, Chmielewski Piotr J., Przewoźnik Monika, Białek Michał J., Kupietz Kamil, Białońska Agata, Latos-Grażyński Lechosław
Diphenanthrioctaphyrin(1.1.1.0.1.1.1.0): conformational switching controls the stereochemical dynamics of the topologically chiral system.
Journal of the American Chemical Society, 2019, 141, 6060-6072
IF: 14.612
10.1021/jacs.9b01357
Zobacz w repozytorium

19. Kupietz Kamil, Białek Michał J., Białońska Agata, Szyszko Bartosz, Latos-Grażyński Lechosław
Organocopper(III) phenanthriporphyrin—exocyclic transformations.
Inorganic Chemistry, 2019, 58, 1451-1461
IF: 4.825
10.1021/acs.inorgchem.8b02997
Zobacz w repozytorium

20. Kupietz Kamil, Białek Michał J., Hassa Karolina, Białońska Agata, Latos-Grażyński Lechosław
Oxygenation of phenanthriporphyrin and copper(III) phenanthriporphyrin : an efficient route to phenanthribilinones.
Inorganic Chemistry, 2019, 58, 12446-12456
IF: 4.825
10.1021/acs.inorgchem.9b02183
Zobacz w repozytorium

21. Hanopolskyi Anton I., De Soumen, Białek Michał J., Diskin-Posner Yael, Avram Liat, Feller Moran, Klajn Rafal
Reversible switching of arylazopyrazole within a metal–organic cage.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, 15, 2398-2407
IF: 2.612
10.3762/bjoc.15.232
Zobacz w repozytorium

22. Kupietz Kamil, Białek Michał J., Białońska Agata, Szyszko Bartosz, Latos-Grażyński Lechosław
Aromaticity control via modifications of a macrocyclic frame: 5,6-dimethoxyphenanthriporphyrin and 5,6-dioxophenanthriporphyrin.
Organic Chemistry Frontiers, 2018, 5, 3068-3076
IF: 5.076
10.1039/c8qo00751a
Zobacz w repozytorium

23. Białek Michał J., Latos-Grażyński Lechosław
Aromaticity switching via azulene transformations in azulene-bridged A,D-dithiahexaphyrin.
Chemical Communications, 2018, 54, 1837-1840
IF: 6.164
10.1039/C7CC08754C
Zobacz w repozytorium

24. Szyszko Bartosz, Przewoźnik Monika, Białek Michał J., Białońska Agata, Chmielewski Piotr J., Cichos Jakub, Latos-Grażyński Lechosław
Helicenophyrins: expanded carbaporphyrins incorporating aza-[5]helicene and heptacyclic S-shaped aza[5]helicene motifs.
Angewandte Chemie - International Edition, 2018, 57, 4030-4034
IF: 12.257
10.1002/anie.201800879
Zobacz w repozytorium

25. Sprutta Natasza, Hassa Agnieszka, Białek Michał J., Kodź-Wichowska Karolina, Kupietz Kamil, Latos-Grażyński Lechosław
Incorporation of a p-phenylene unit into the azuliporphyrinogens frame-oxidation and ruthenium cluster coordination.
Chemistry-A European Journal, 2018, 24, 14686-14692
IF: 5.16
10.1002/chem.201802972
Zobacz w repozytorium

26. Szyszko Bartosz, Białek Michał J., Pacholska-Dudziak Ewa, Latos-Grażyński Lechosław
Flexible porphyrinoids.
Chemical Reviews, 2017, 117, 2839-2909
IF: 52.613
10.1021/acs.chemrev.6b00423
Zobacz w repozytorium

27. Berlicka Anna, Białek Michał J., Latos-Grażyński Lechosław
A parallel-displaced directly linked 21-carba-23-thiaporphyrin dimer incorporating a dihydrofulvalene motif.
Angewandte Chemie - International Edition, 2016, 55, 11231-11236
IF: 11.994
10.1002/anie.201606298
Zobacz w repozytorium

28. Sprutta Natasza, Wełnic Monika, Białek Michał J., Lis Tadeusz, Szterenberg Ludmiła, Latos-Grażyński Lechosław
Carbocations confined in a thiatriazuliporphyrin frame.
Chemistry-A European Journal, 2016, 22, 6974-6980
IF: 5.317
10.1002/chem.201504752
Zobacz w repozytorium

29. Białek Michał J., Sprutta Natasza, Latos-Grażyński Lechosław
Coordination-induced molecular tweezing: ruthenium clusters docked at azuliporphyrinogens.
Inorganic Chemistry, 2016, 55, 12061-12073
IF: 4.857
10.1021/acs.inorgchem.6b02228
Zobacz w repozytorium

30. Szyszko Bartosz, Małecki Marcin, Berlicka Anna, Białek Michał J., Białońska Agata, Kupietz Kamil, Pacholska-Dudziak Ewa, Latos-Grażyński Lechosław
Incorporation of a phenanthrene subunit into a sapphyrin framework: synthesis of expanded aceneporphyrinoids.
Chemistry-A European Journal, 2016, 22, 7602-7608
IF: 5.317
10.1002/chem.201600606
Zobacz w repozytorium

31. Białek Michał J., Latos-Grażyński Lechosław
Palladium(II), ruthenium(II), and ruthenium(III) complexes of 23-thiaazuliporphyrin: the case of coordination-induced contraction.
Inorganic Chemistry, 2016, 55, 1758-1769
IF: 4.857
10.1021/acs.inorgchem.5b02684
Zobacz w repozytorium

32. Zaręba Jan K., Białek Michał, Janczak Jan, Nyk Marcin, Zoń Jerzy, Samoć Marek
Beyond single-wavelength SHG measurements : spectrally-resolved SHG studies of tetraphosphonate ester coordination polymers.
Inorganic Chemistry, 2015, 54, 10568-10575
IF: 4.82
10.1021/acs.inorgchem.5b01939
Zobacz w repozytorium

33. Białek Michał J., Białońska Agata, Latos-Grażyński Lechosław
Oxidation and oxygenation of carbonyl ruthenium(II) azuliporphyrin.
Inorganic Chemistry, 2015, 54, 6184-6194
IF: 4.82
10.1021/acs.inorgchem.5b00324
Zobacz w repozytorium

34. Mahmoudi Ghodrat, Khandar Ali Akbar, Zaręba Jan K., Białek Michał J., Gargari Masoumeh Servati, Abedi Marjan, Barandika Gotzone, Van Derveer Donald, Maque Joel, Masoumi Asad
The role of hydrogen bonding on supramolecular assembly of the mercury coordination compounds and final structure influenced by solvent effect.
Inorganica Chimica Acta, 2015, 429, 1-14
IF: 1.918
10.1016/j.ica.2014.12.027
Zobacz w repozytorium

35. Zaręba Jan K., Białek Michał J., Janczak Jan, Zoń Jerzy, Dobosz Agnieszka
Extending the family of tetrahedral tectons: phenyl embraces in supramolecular polymers of tetraphenylmethane-based tetraphosphonic acid templated by organic bases.
Crystal Growth and Design, 2014, 14, 6143-6153
IF: 4.891
10.1021/cg501348g
Zobacz w repozytorium

36. Białek Michał J., Latos-Grażyński Lechosław
Merging of inner and outer ruthenium organometallic coordination motifs within an azuliporphyrin framework.
Chemical Communications, 2014, 50, 9270-9272
IF: 6.834
10.1039/c4cc04271a
Zobacz w repozytorium

37. Białek Michał J., Zaręba Jan K., Janczak Jan, Zoń Jerzy
Chains, layers, channels, and more: supramolecular chemistry of potent diphosphonic tectons with tuned flexibility. The generation of pseudopolymorphs, polymorphs, and adducts.
Crystal Growth and Design, 2013, 13, 4039-4050
IF: 4.558
10.1021/cg400859e
Zobacz w repozytorium

38. Białek Michał J., Janczak Jan, Zoń Jerzy
Naphthalene-based linkers for metal phosphonates : synthesis, structure, and interesting conformational flexibility influence on final lanthanum hybrids.
CrystEngComm, 2013, 15, 390-399
IF: 3.858
10.1039/C2CE26268A
Zobacz w repozytorium