Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Dicarba[26]hexaporphyrinoids(1.1.1.1.1.1) with an embedded cyclopentene moiety—conformational switching.
Autorzy
Rok wydania
2020
Czasopismo
Numer woluminu
26
Strony
12322-12327
DOI
10.1002/chem.202002603
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Incorporation of cyclopentene fragments into a skeleton of parental [26]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) afforded extended carbaporphyrinoids: 31,34‐dicarbahexa[26]chlorin and its derivatives: the first externally substituted by ethoxy and 2,4,6‐trimethylbenzylidene groups and the second one formed by selective oxidation of one cyclopentene ring. Macrocycles adopt dumbbell‐shaped conformations with two meso hydrogen atoms located inside the macrocyclic cavity. Protonation of 31,34‐dicarba[26]hexachlorins provided dications existing in dumbbell‐shaped and rectangular conformations.
Słowa kluczowe
porphyrinoids, carbaporphyrinoids, expanded porphyrin, conformational switching, macrocycles
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1002/chem.202002603
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Tetraazaoctaphyrin : a biimidazole-containing expanded porphyrin.
Sessler Jonathan L., Rubin Bobbi L., Stępień Marcin, Köhler Thomas, Pantos G. Dan, Roznyatovskiy Vladimir
Low-spin organoiron(III) N-confused pyriporphyrin.
Myśliborski Radomir, Rachlewicz Krystyna, Latos-Grażyński Lechosław
Core modified porphyrins-a macrocyclic platform for organometallic chemistry.
Chmielewski Piotr J., Latos-Grażyński Lechosław