Repozytorium

Ruthenocenoporphyrinoids─π-Conjugation Transmitted across 1,3-Substituted Ruthenocene

Autorzy

Anna Berlicka

Aleksandra Walczak

Michał J. Białek

Katarzyna Ślepokura

Piotr J. Chmielewski

Lechosław Latos-Grażyński

Rok wydania

2025

Czasopismo

Inorganic Chemistry

Numer woluminu

64

Strony

7552-7560

DOI

10.1021/acs.inorgchem.5c00470

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Synthesis of ruthenocenoporphyrinoids, wherein the [RuCp*]+ moiety coordinates to the cyclopentadienyl π-surface of the 21-carba-23-selenaporphyrin macrocyclic platform, has been developed. The specific electronic ruthenocene-macrocycle communication is observed. The macrocyclic ring current is maintained despite the strong π-conjugation in the cyclopentadienyl ring of the ruthenocene fragment. The theoretical data are consistent with the magnetic properties reflected by 1H NMR spectra. DFT-optimized molecular models were used to evaluate the NICS 2D maps and EDDB plots. These data gave an insight into the aromaticity and effectiveness of π-conjugation across 1,3-substituted ruthenocene in the obtained hybrid molecules.

Słowa kluczowe

Macrocycles, Molecular structure, Nuclear magnetic resonance spectroscopy, Pyrroles, Sandwich compounds

Licencja otwartego dostępu

CC-BY

Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.

Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c00470

Strona internetowa wydawcy

https://www.acs.org/content/acs/en.html

Podobne publikacje
2006

Iron complexes of C- and N-methylated 2-aza-21-carbaporphyrin: NMR studies.

Rachlewicz Krystyna, Gorzelańczyk Dominik, Latos-Grażyński Lechosław

2003