Repozytorium

Aromaticity switching via azulene transformations in azulene-bridged A,D-dithiahexaphyrin.

Autorzy

Michał J. Białek

Lechosław Latos-Grażyński

Rok wydania

2018

Czasopismo

Chemical Communications

Numer woluminu

54

Strony

1837-1840

DOI

10.1039/C7CC08754C

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

The incorporation of an azulene bridge into an aromatic hexaphyrin framework allows manipulating π-electron delocalization pathways. The palladium(II) complex undergoes hydroxyl-triggered azulene contraction or isomerization to an oxynaphthalene unit, transforming the hexaphyrin framework into meso-linked carbaporphyrins. This converts the 26π-electron pathway into the 18π one.

Licencja otwartego dostępu

CC-BY

Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.

Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1039/C7CC08754C

Strona internetowa wydawcy

https://www.rsc.org/