Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Regioselective pyridination of m-benziporphyrin.
Autorzy
Rok wydania
2003
Czasopismo
Numer woluminu
5
Strony
3379-3381
DOI
10.1021/ol035232s
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Reaction of tetraaryl-m-benziporphyrin with pyridine and silver tetrafluoroborate yields 22-pyridiniumyl-m-benziporphyrin as the only substitution product. This compound is further rearranged to a fused m-benziphlorin containing a 4a-azafluorene fragment. A mechanism involving a high-valent silver complex is proposed for the pyridination reaction.
Adres publiczny
https://doi.org/10.1021/ol035232s
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
2016
A rhodium-mediated contraction of benzene to cyclopentadiene : transformations of rhodium(III) m-benziporphyrin.
Hurej Karolina, Pawlicki Miłosz, Szterenberg Ludmiła, Latos-Grażyński Lechosław
2004
Iron and copper complexes of tetraphenyl-m-benziporphyrin: reactivity of the internal C—H bond.
Hung Chen-Hsiung, Chang Fei-Chien, Lin Cheng-Yu, Rachlewicz Krystyna, Stępień Marcin, Latos-Grażyński Lechosław, Lee Gene-Hsiang, Peng Shie-Ming
2005
Carbaporphyrinoids containing a pyridine moiety: 3-aza-meta-benziporphyrin and 24-thia-3-aza-meta-benziporphyrin.
Myśliborski Radomir, Latos-Grażyński Lechosław