Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
A rhodium-mediated contraction of benzene to cyclopentadiene : transformations of rhodium(III) m-benziporphyrin.
Autorzy
Rok wydania
2016
Czasopismo
Angewandte Chemie - International Edition
Numer woluminu
55
Strony
1427-1431
DOI
10.1002/anie.201508033
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
The contraction of benzene is one of an exclusive group of reactions where the cleavage of aromatic structure is of fundamental importance. Rhodium(III)m-benziporphyrin undergoes an unprecedented transformation of the built-inm-phenylene in which a perimeter carbon atom is extruded to form rhodium(III) 21-carbaporphyrin, stabilizing the formyl-unit-substituted rhodacyclopropane motif.
Słowa kluczowe
aromaticity, carbaporphyrins, porphyrinoids, rhodium, ring contraction
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201508033
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
From para benziporphyrin to rhodium(III) 21-carbaporphyrins : imprinting Rh···η2-CC, Rh···η2-CO, and Rh···η2-CH coordination motifs.
Idec Aneta, Szterenberg Ludmiła, Latos-Grażyński Lechosław
Expanded porphyrin contraction: from [22]triphyrin(6.6.0) to [22]triphyrin(6.5.0).
Pacholska-Dudziak Ewa, Hojniak-Thyssen Sandra, Latos-Grażyński Lechosław
Gold(III)-mediated contraction of benzene to cyclopentadiene : from p -benziporphyrin to gold(III) true tetraarylcarbaporphyrin.
Szyszko Bartosz, Kupietz Kamil, Szterenberg Ludmiła, Latos-Grażyński Lechosław