Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
A versatile and highly efficient method for 1-chlorination of terminal and trialkylsilyl-protected alkynes.
Autorzy
Rok wydania
2014
Czasopismo
Numer woluminu
20
Strony
2746-2749
DOI
10.1002/chem.201303680
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
A highly efficient one‐pot procedure for the preparation of 1‐chloroalkynes and 1‐chlorobutadiynes from terminal and trialkylsilyl‐protected precursors is reported. This convenient reaction, proceeding under mild conditions, utilizes N‐chlorosuccinimide as the chlorinating agent and tolerates a range of functional groups.
Słowa kluczowe
1-haloalkynes, chlorine, halogenation, silanes, sinthetic methods
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201303680
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Iron-catalyzed arylation of aromatic ketones and aldehydes mediated by organosilanes.
Savela Risto, Majewski Marcin A., Leino Reko
Base-promoted double amination of 1-haloalkynes: direct synthesis of ene-1,1-diamines.
Gulia Nurbey, Pigulski Bartłomiej, Szafert Sławomir
Theoretical and experimental studies of the kinetics of the reaction of 1‐chloropropane and fully deuterated 1‐chloropropane with atomic chlorine.
Fojcik Łukasz, Sarzyński Dariusz S., Dryś Andrzej, Latajka Zdzisław
