Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Heck transformations of biological compounds catalyzed by phosphine-free palladium.
Autorzy
Rok wydania
2018
Czasopismo
Numer woluminu
23
Strony
2227/1-2227/10
DOI
10.3390/molecules23092227
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Streszczenie
The development and optimization of synthetic methods leading to functionalized biologically active compounds is described. Two alternative pathways based on Heck-type reactions, employing iodobenzene or phenylboronic acid, were elaborated for the arylation of eugenol and estragole. Cinnamyl alcohol was efficiently transformed to saturated arylated aldehydes in reaction with iodobenzene using the tandem arylation/isomerization sequential process. The arylation of cinnamyl alcohol with phenylboronic acid mainly gave unsaturated alcohol, while the yield of saturated aldehyde was much lower. Catalytic reactions were carried out using simple, phosphine-free palladium precursors and water as a cosolvent, following green chemistry rules as much as possible.
Słowa kluczowe
palladium, arylation, Heck coupling, cinnamyl alcohol, linalool, eugenol, estragole
Licencja otwartego dostępu
Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.
Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092227
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Heck arylation of allyl alcohol catalyzed by Pd(0) nanoparticles.
Tarnowicz Stanisława, Alsalahi Waleed, Mieczyńska Ewa, Trzeciak Anna M.
Selective Heck arylation of cyclohexene with homogeneous and heterogeneous palladium catalysts.
Mieczyńska Ewa, Trzeciak Anna M.