Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Enantioselective hydrolysis of δ-acetoxy-γ-lactones.
Autorzy
Rok wydania
2004
Czasopismo
Numer woluminu
15
Strony
3743-3749
DOI
10.1016/j.tetasy.2004.10.023
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Both enantiomers of 5-(1′-acetoxy-3′-methylbutyl)-4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-2-one 1a have been prepared with high enantioselectivity by microbial resolution using cultures of Fusarium solani and F. tricinctum. Enantioselectivity of lipolitic activity of F. solani and F. tricinctum was tested on four homologues of δ-acetoxy-γ-lactones (±)-1b–e. Absolute configurations of the products were determined by spectroscopic methods (1H NMR and CD) and an X-ray diffraction study.
Adres publiczny
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.10.023
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Lactones 5. Synthesis of some terpenoid lactones from γ,δ-epoxy esters.
Olejniczak Teresa, Nawrot Jan, Ciunik Zbigniew, Wawrzeńczyk Czesław
Convenient chemoenzymatic route to optically active β-aryl-δ-iodo-γ-lactones and β-aryl-γ-iodo-δ-lactones with the defined configurations of stereogenic centers.
Gładkowski Witold, Skrobiszewski Andrzej, Mazur Marcelina, Siepka Monika, Białońska Agata
Synthesis, characterization, cytotoxicity, and antibacterial properties of trans-γ-halo-δ-lactones.
Kamizela Angelika, Gawdzik Barbara, Urbaniak Mariusz, Lechowicz Łukasz, Białońska Agata, Gonciarz Weronika, Chmiela Magdalena