Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
A facile palladium-mediated contraction of benzene to cyclopentadiene: transformations of palladium(II) pbenziporphyrin.
Autorzy
Rok wydania
2011
Czasopismo
Angewandte Chemie - International Edition
Numer woluminu
50
Strony
6587-6591
DOI
10.1002/anie.201102218
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Addition of palladium(II) and a hydroxide ion to a C–C double bond, β elimination, and competing cheletropic extrusion of carbon oxide and 1,2‐hydride shift reactions lead to the contraction of p‐phenylene to form a cyclopentadiene unit. This reaction results in the formation of a 21‐carbaporphyrin from a palladium(II) p‐benziporphyrin (see picture; C red/gray, N blue, Pd orange).
Słowa kluczowe
C-C activation, carbaporphyrinoids, palladium, porphyrinoids, ring contraction
Adres publiczny
https://doi.org/10.1002/anie.201102218
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Gold(III)-mediated contraction of benzene to cyclopentadiene : from p -benziporphyrin to gold(III) true tetraarylcarbaporphyrin.
Szyszko Bartosz, Kupietz Kamil, Szterenberg Ludmiła, Latos-Grażyński Lechosław
21-Carbaporphyrin: a cyclopentadiene moiety entrapped into a porphyrin scaffold.
Berlicka Anna, Latos-Grażyński Lechosław
Palladium-catalyzed pyrazole-directed sp3 C—H bond arylation for the synthesis of β-phenethylamines.
Gulia Nurbey, Daugulis Olafs