Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Lactones 38: synthesis and odoriferous properties of p-menthane lactones.
Autorzy
Rok wydania
2012
Czasopismo
Numer woluminu
27
Strony
237-243
DOI
10.1002/ffj.3085
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
An enantiomeric pair of bicyclic δ‐lactones with the p‐menthane system was obtained from enantiomerically pure isomers of (1R,2S,5R)‐(–) and (1S,2R,5S)‐(+)‐isopulegol. The Horner–Wadsworth–Emmons olefination of isopulegones followed by hydrolysis of esters and lactonization of acids were the key steps of the syntheses presented. The structures of the compounds were determined by both spectroscopic and crystallographic methods. Enantiomeric p‐menthane esters and δ‐lactones are characterized by interesting odoriferous properties. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
Słowa kluczowe
terpenoid lactones, p-menthanolides, isopulegol, odorous compounds, lactonization
Adres publiczny
https://doi.org/10.1002/ffj.3085
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Lactones 44. Microbial lactonization of γ-ketoacids.
Leśniak Agnieszka, Smuga Małgorzata, Białońska Agata, Kula Józef, Wawrzeńczyk Czesław
Lactones. Part 16: Lactonization of γ,δ-epoxy esters with p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Wawrzeńczyk Czesław, Grabarczyk M., Białońska Agata, Ciunik Zbigniew
Lactones 39. Chemical and microbial synthesis of lactones from (-)-α- and (+)-β-thujone.
Gniłka Radosław, Szumny Antoni, Białońska Agata, Wawrzeńczyk Czesław
