Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Specific features of intramolecular proton transfer reaction in Schiff bases.
Autorzy
Rok wydania
2003
Czasopismo
International Journal of Molecular Sciences
Numer woluminu
4
Strony
434-444
DOI
10.3390/i4070434
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Streszczenie
The differences between the intramolecular proton transfer in Mannich and Schiff bases are discussed. The tautomeric forms being in equilibrium in both types of molecules are seriously different. In Mannich bases there are in equilibrium the forms of phenols and phenolates. In Schiff bases each of tautomers is strongly influenced by resonance between zwitterionic and keto structures. Despite the common opinion that the proton transfer forms in compounds with internal π-electronic coupling are mainly keto forms it is shown in this work, that in Schiff bases the content of keto structure is slightly less than zwitterionic one. Almost equal participation of both forms leads to effective resonance between them and stabilization of intramolecular hydrogen bond in this way.
Słowa kluczowe
Hydrogen bond, Schiff bases, intramolecular proton transfer
Licencja otwartego dostępu
Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.
Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode
Adres publiczny
https://doi.org/10.3390/i4070434
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
Structure and hydrogen bonding in ortho-hydroxy Ketimines.
Filarowski Aleksander, Koll Aleksander, Głowiak Tadeusz
Mannich bases as model compounds for intramolecular hydrogen bonding II [1]. Structure and properties in solution.
Koll Aleksander, Wolschann P.