Repozytorium

Synthesis of a donor-acceptor heterodimer via trifunctional completive self-sorting.

Autorzy

Sunit Kumar

Yogesh Kumar Maurya

Tadeusz Lis

Marcin Stępień

Rok wydania

2022

Czasopismo

Nature Communications

Numer woluminu

13

Strony

3204/1-3204/8

DOI

10.1038/s41467-022-30859-7

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Selective self-assembly of heterodimers consisting of two non-identical subunits plays important roles in Nature but is rarely encountered in synthetic supramolecular systems. Here we show that photocleavage of a donor–acceptor porphyrin complex produces an heterodimeric structure with surprising selectivity. The system forms via a multi-step sequence that starts with an oxidative ring opening, which produces an equimolar mixture of two isomeric degradation products (zinc(II) bilatrien-abc-ones, BTOs). These two isomers are susceptible to water addition, yielding the corresponding zinc(II) 15-hydroxybiladien-ab-ones (HBDOs). However, in the photocleavage experiment only one HBDO isomer is formed, and it quantitatively combines with the remaining BTO isomer. The resulting heterodimer is stabilized by a Zn–O coordination bond and extended dispersion interactions between the overlapping π-surfaces of the monomers. The observed selectivity can be seen as a case of completive self-sorting, simultaneously controlled by three types of complementary interactions.

Licencja otwartego dostępu

CC-BY

Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.

Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode

Adres publiczny

https://doi.org/10.1038/s41467-022-30859-7