Repozytorium

Gold(III) triggered transformations of 22-methyl-m-benziporphyrin involving an effective contraction of benzene to cyclopentadiene.

Autorzy

Karolina Hurej

Miłosz Pawlicki

Lechosław Latos-Grażyński

Rok wydania

2017

Czasopismo

Chemistry-A European Journal

Numer woluminu

23

Strony

2059-2066

DOI

10.1002/chem.201604458

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

A structurally prearranged carbaporphyrin - 22-methyl-m-benziporphyrin provided the perfect macrocyclic platform to form gold(III) 22-methyl-m-benziporphyrin which facilitates the specific m-benzene ring contraction yielding gold(III) 21-methyl 21-carbaporphyrin with remarkably high yield.

Słowa kluczowe

benzene, carbaporphyrinoid, contraction, gold, porphyrin

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1002/chem.201604458

Strona internetowa wydawcy

onlinelibrary.wiley.com

Podobne publikacje
2020

Expanded carbaporphyrinoids

Szyszko Bartosz, Latos-Grażyński Lechosław

2021

A pincer motif etched into a meta-benziporphyrin frame.

Hurej Karolina, Latos-Grażyński Lechosław

2014