Repozytorium

25, 27-dithiasapphyrin and pyrrole-inverted isomer of 21, 23-dithiaporphyrin from condensation of pyrrole and 2,5-Bis(p-tolylhydroxymethyl)thiophene.

Autorzy

Natasza Sprutta

Lechosław Latos-Grażyński

Rok wydania

2001

Czasopismo

Organic Letters

Numer woluminu

3

Strony

1933-1936

DOI

10.1021/ol0159773

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

A novel aromatic isomer of 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)-21,23-dithiaporphyrin (S2TTP) with an inverted pyrrole ring, 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)-2-aza-21-carba-22,24-dithiaporphyrin (S2CTTP), and 5,10,15,20-tetra(p-tolyl)-25,27-dithiasapphyrin (25,27-S2TTSH), have been obtained by a condensation of 2,5-bis((p-tolyl)hydroxymethyl)thiophene and pyrrole. A conformational equilibrium, unique in a sapphyrin class, between two S(27)-thiophene-flipped and planar structures of neutral 25,27-S2TTSH was detected by 1H NMR.

Adres publiczny

https://doi.org/10.1021/ol0159773

Strona internetowa wydawcy

https://www.acs.org/content/acs/en.html