Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Edge decoration of anthracene switches global diatropic current that controls the acene reactivity
Autorzy
Rok wydania
2021
Czasopismo
Numer woluminu
23
Strony
9436-9440
DOI
10.1021/acs.orglett.1c03605
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
The 14π-electron system of anthracene has been merged with the unsaturated Z-1,2-difurylethene to form a macrocycle(s) with the retained local conjugation of all incorporated subunits that were substantially modulated with a redox activation, opening a global delocalization involving all integrated aromatics. In addition, the edge modulation of acene via the attachment of a specific isomer of the conjugated system gives steric confinements that are characteristic of small macrocycles, forcing substantially short C(H)···O electrostatic interactions that are documented spectroscopically with the support of X-ray analysis.
Słowa kluczowe
Molecular properties, Delocalization, Hydrocarbons, Aromatic compounds, Molecules
Licencja otwartego dostępu
Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.
Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03605
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
The Intracavity Extension of 28-Hetero-2,7-naphthiporphyrins in Reactions with Alkylamines
Ślusarek Katarzyna, Perdek Jędrzej P., Białońska Agata, Grzelczak Rafał A., Szyszko Bartosz
IPr**(4-Bp)─Highly Hindered, Ring Extended N-Heterocyclic Carbenes
Sha Yuzhuo, Chu Wenchao, Lalancette Roger, Szostak Roman, Szostak Michal