Repozytorium

A new procedure for the synthesis of peptide-derived Amadori products on a solid support.

Autorzy

Piotr Stefanowicz

Katarzyna Kapczyńska

Alicja Kluczyk

Zbigniew Szewczuk

Rok wydania

2007

Czasopismo

Tetrahedron Letters

Numer woluminu

48

Strony

967-969

DOI

10.1016/j.tetlet.2006.12.022

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

A new and straightforward solid-phase synthesis of a series of site-specific Amadori-modified peptides is described. The method involves reductive alkylation of the ε-amino groups of lysine with 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-β-d-arabino-hexos-2-ulo-2,6-pyranose in the presence of sodium cyanoborohydride on a solid support.

Adres publiczny

https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.022

Strona internetowa wydawcy

http://www.elsevier.com

Podobne publikacje
2005

The synthesis of peptide derived Amadori products on a solid support.

Kapczyńska Katarzyna, Stefanowicz Piotr, Szewczuk Zbigniew

2007

The studies on the optimization of the solid phase synthesis of peptide-derived Amadori products.

Stefanowicz Piotr, Kapczyńska Katarzyna, Brunatna Monika, Szewczuk Zbigniew

2009

A mechanistic study on the fragmentation of peptide-derived Amadori products.

Stefanowicz Piotr, Kapczyńska Katarzyna, Jaremko Mariusz, Jaremko Łukasz, Szewczuk Zbigniew