Repozytorium

Chrysaorenes: assembling coronoid hydrocarbons via the fold-in synthesis.

Autorzy

Marcin A. Majewski

Tadeusz Lis

Joanna Cybińska

Marcin Stępień

Rok wydania

2015

Czasopismo

Chemical Communications

Numer woluminu

51

Strony

15094-15097

DOI

10.1039/C5CC06046J

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Two coronoid hydrocarbons, [3]- and [4]chrysaorene were synthesized from fluorenophane precursors using the fold-in strategy. [3]Chrysaorene is a bowl-shaped fragment of the C240-Ih fullerene, whereas [4]chrysaorene is planar and contains a unique large 24-membered internal ring. The chrysaorenes show geometry-dependent magnetic properties and are strongly fluorescent.

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1039/C5CC06046J

Strona internetowa wydawcy

https://www.rsc.org/

Podobne publikacje
2022

Controlling chirality in the synthesis of 4 + 4 diastereomeric amine macrocycles derived from trans-1,2-diaminocyclopentane and 2,6-diformylpyridine

Fedorowicz Dominika, Banach Sylwia, Koza Patrycja, Frydrych Rafał, Ślepokura Katarzyna, Gregoliński Janusz

2021

Synthesis, structural characterization, docking simulation and in vitro antiproliferative activity of the new gold(III) complex with 2-pyridineethanol.

Malik Magdalena, Bieńko Dariusz C., Komarnicka Urszula K., Kyzioł Agnieszka, Dryś Magdalena, Świtlicka Anna, Dyguda-Kazimierowicz Edyta, Jedwabny Wiktoria