Repozytorium

Synthesis and biological activities of ethyl 2-(2-pyridylacetate) derivatives containing thiourea, 1,2,4-triazole, thiadiazole and oxadiazole moieties.

Autorzy

Daniel Szulczyk

Piotr Tomaszewski

Michał Jóźwiak

Anna E. Kozioł

Tadeusz Lis

David Collu

Filippo Iuliano

Marta Struga

Rok wydania

2017

Czasopismo

Molecules

Numer woluminu

22

Strony

409/1-409/16

DOI

10.3390/molecules22030409

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Thirty six novel heterocyclic derivatives of ethyl 2-(2-pyridylacetate) were efficiently synthesized. The new compounds involve the linkage of a 2-pyridyl ring with thiosemicarbazide (compounds 1-7), 1,2,4-triazole (compounds 1a-7a), 1,3,4-thiadiazole (compounds 1b-7b), and 1,3,4-oxadiazole (compounds 1f-7f) moieties. The last group of compounds 1e-7e involves the connection of a 2-pyridyl ring with 1,2,4-triazole and thiourea. ¹H-NMR, 13C-NMR and MS methods were used to confirm the structures of the obtained derivatives. The molecular structures of 3, 3b, 7a and 7f were further confirmed by X-ray crystallography. All obtained compounds were tested in vitro against a number of microorganisms, including Gram-positive cocci, Gram-negative rods and Candida albicans. In addition, the obtained compounds were tested for cytotoxicity and antiviral activity against HIV-1.

Słowa kluczowe

1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, X-ray crystal structure analysis, biological activity, thiourea

Licencja otwartego dostępu

CC-BY

Licencja na prawach której można swobodnie kopiować, rozprowadzać, zmieniać i remiksować objęty prawem autorskim utwór (Utwór-przedmiot prawa autorskiego) pod warunkiem podania imienia i nazwiska autora utworu pierwotnego oraz źródła pochodzenia utworu.

Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/pl/legalcode

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.3390/molecules22030409

Strona internetowa wydawcy

http://www.mdpi.com/journal/metals

Podobne publikacje
2017

Ligand-forced dimerization of copper(I)—olefin complexes bearing a 1,3,4-thiadiazole core.

Ardan Bohdan, Kinzhybalo Vasyl V., Slyvka Yurii I., Shyyka Olga, Luk'yanov Mykhaylo, Lis Tadeusz, Mys'kiv Marian

2022

Biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,3,4-oxadiazole derivatives of 4,6-dimethyl-2-sulfanylpyridine-3-carboxamide.

Świątek Piotr, Glomb Teresa, Dobosz Agnieszka, Gębarowski Tomasz, Wojtkowiak Kamil, Jezierska Aneta, Panek Jarosław J., Świątek Małgorzata, Strzelecka Małgorzata

2022

Synthesis, Anticancer Activity and Molecular Docking Studies of Novel N-Mannich Bases of 1,3,4-Oxadiazole Based on 4,6-Dimethylpyridine Scaffold

Strzelecka Małgorzata, Glomb Teresa, Drąg-Zalesińska Małgorzata, Kulbacka Julita, Szewczyk Anna, Saczko Jolanta, Kasperkiewicz-Wasilewska Paulina, Rembiałkowska Nina, Wojtkowiak Kamil, Jezierska Aneta, Świątek Piotr