Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
28-Hetero-2,7-naphthiporphyrins: horizontal expansion of the m-benziporphyrin macrocycle.
Autorzy
Rok wydania
2019
Czasopismo
Numer woluminu
21
Strony
7009-7014
DOI
10.1021/acs.orglett.9b02587
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Replacement of the m-phenylene moiety of m-benziporphyrins with the 2,7-naphthalenyl subunit yielded 28-hetero-2,7-naphthiporphyrins—macrocycles that can be considered as expanded carbaporphyrinoids. This group retains some features of parent m-benziporphyrins, but due to larger size and different shape of the macrocyclic cavity, their coordination properties are different. Upon reduction and conformational rearrangement the 28-thia- and 28-selena-2,7-naphthiporphyrin form organophosphorus(V) complexes.
Słowa kluczowe
Hydrocarbons, Ligands, Aromatic compounds, Cavities, Macrocycles
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02587
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
The Intracavity Extension of 28-Hetero-2,7-naphthiporphyrins in Reactions with Alkylamines
Ślusarek Katarzyna, Perdek Jędrzej P., Białońska Agata, Grzelczak Rafał A., Szyszko Bartosz
N-Heterocyclic Carbene Complexes of Nickel(II) from Caffeine and Theophylline: Sustainable Alternative to Imidazol-2-ylidenes
Zhang Jin, Rahman Md. Mahbubur, Zhao Qun, Feliciano Jessica, Bisz Elwira, Dziuk Błażej, Lalancette Roger, Szostak Roman, Szostak Michal
Edge decoration of anthracene switches global diatropic current that controls the acene reactivity
Dutta Arnab, Stawski Wojciech, Kijewska Monika, Pawlicki Miłosz