Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
28-Hetero-2,7-naphthiporphyrins: horizontal expansion of the m-benziporphyrin macrocycle.
Autorzy
Rok wydania
2019
Czasopismo
Numer woluminu
21
Strony
7009-7014
DOI
10.1021/acs.orglett.9b02587
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Replacement of the m-phenylene moiety of m-benziporphyrins with the 2,7-naphthalenyl subunit yielded 28-hetero-2,7-naphthiporphyrins—macrocycles that can be considered as expanded carbaporphyrinoids. This group retains some features of parent m-benziporphyrins, but due to larger size and different shape of the macrocyclic cavity, their coordination properties are different. Upon reduction and conformational rearrangement the 28-thia- and 28-selena-2,7-naphthiporphyrin form organophosphorus(V) complexes.
Słowa kluczowe
Hydrocarbons, Ligands, Aromatic compounds, Cavities, Macrocycles
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02587
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
The Intracavity Extension of 28-Hetero-2,7-naphthiporphyrins in Reactions with Alkylamines
Ślusarek Katarzyna, Perdek Jędrzej P., Białońska Agata, Grzelczak Rafał A., Szyszko Bartosz
IPr**(4-Bp)─Highly Hindered, Ring Extended N-Heterocyclic Carbenes
Sha Yuzhuo, Chu Wenchao, Lalancette Roger, Szostak Roman, Szostak Michal
Arylthiazoline Unit as a Ferric Ion Chelating Moiety in Siderophores: The Coordination Chemistry of Anguibactin and Its Analogs
Szczerba Klaudia, Mular Andrzej, Piasta Karolina, Kamińska Karolina, Palacios Òscar, Capdevila Merce, Wojaczyńska Elżbieta, Gumienna-Kontecka Elżbieta