Wydział Chemii

Anna M. Trzeciak

2013

Przemysł Chemiczny

92

1683-1687

Naukowa

Polski

Artykuł

Ciecze jonowe, uznane za "zielone rozpuszczalniki" ze względu na praktycznie niemierzalną prężność par, znalazły już wiele zastosowań w różnych dziedzinach. Wykorzystanie cieczy jonowych w katalitycznych procesach tworzenia wiązań C-C jest obszarem perspektywicznym ze względu na różne funkcje, jakie ciecze jonowe mogą pełnić w układach reakcyjnych. Przedstawiono przykłady reakcji, w których ciecze jonowe użyto jako ko-katalizatory, rozpuszczalniki, czynniki stabilizujące nanocząstki Pd(0) oraz jako czynniki chiralne w syntezie asymetrycznej. Współczesna synteza organiczna wykorzystuje w coraz większym stopniu katalizatory palladowe w reakcjach, które prowadzą do tworzenia nowych wiązań C-C1-6). Metodologie oparte na procesach katalitycznych są często prostsze i bardziej selektywne niż klasyczne metody stosowane w chemii organicznej. Ponadto, duża tolerancja katalizatorów palladowych względem grup funkcyjnych obecnych w substratach powoduje, że katalityczne metody syntezy mogą być stosowane do bardzo różnych i często rozbudowanych związków organicznych bez konieczności blokowania grup funkcyjnych1-6). Wśród bogactwa reakcji zaliczanych do procesów tworzenia wiązań C-C można wyróżnić te, w których jednym z reagentów jest halogenek arylowy. Procesy z tej grupy to reakcje arylowania, których produktami są związki biarylowe, arylowane olefiny lub arylowane alkiny.

A review, with 46 refs. of uses of ionic liqs. as solvents or co-catalysts in Pd-catalyzed C-C cross-coupling reactions, chral agents in asymmetric synthesis or stabilizers of Pd(O) nanoparticles.

ionic liquids, palladium, catalyzed reactions

ciecze jonowe, pallad, reakcja katalizowana

http://www.sigma-not.pl/publikacja-79435-ionic-liquids-in-palladium-catalyzed-reactions.-ciecze-jonowe-w-reakcjach-katalizowanych-zwiazkami-palladu-przemysl-chemiczny-2013-9.html